1.注射液的影响因素代替注射剂的原辅料相容性实验时,如何得出原辅料是否相容呢2.如果不用影响因素代替原辅料相容性的话该如何设计,下面是小弟碰到的注射液问题:①API和单个辅料按一定比例混合按一定比例混
注射液的影响因素代替注射剂的原辅料相容性实验时,如何得出原辅料是否相容呢???如果不以影响因素代替相容性的话下面这个注射液处方如何操作原辅料相容性呢问题:①API和单个辅料按一定比例混合按一定比例混合
现在再做一个品种,隔离层使用的包衣材料是羟丙甲纤维素E5,肠溶衣处方是甲基丙烯酸共聚物A(1.6%)+B(4.7%),滑石粉(3.1%),柠檬酸三乙酯(0.6%),90%乙醇(90%),转完耐酸之后
A.在胃中解离减少,白胃吸收增多B.在胃中解离增多,自胃吸收增多C.在胃中解离增多,自胃吸收减少D.在胃中解离减少,白胃吸收减少E.没有变化 1.弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药 2.弱
过程设备设计(第三版)—郑津洋等主编2010.7出版 本书为普通高等教育“十一五”国家级规划教材。在修订过程中仍保留了前两版的编排结构,以及由浅入深、内容丰富、突出基本概念和设计思想的风格,补
各位战友好,一致性评价参比制剂选择第三条“原研和国际公认在国内未进口或地产化,应该选择欧美日作为RLD的品种作为参比制剂”。美日还好说,有orange book,欧盟怎么确定参比制剂呢?园子里也有一个
我现正在做一胶囊,为难溶性药物。API:1mg,HPMC-E5为1mg,CC-NA为0.75mg,采用无水乙醇溶解API,在加入二氯甲烷,加入200目乳糖5.5g制备固体分散体。外加80目喷雾
自我学习,顺便整理,适用于对BCS不甚了解但又有需要的战友学习,收载的不完全,但是都还比较有料,过一遍应该会有个整体的感觉了A: 起源发展: 一篇2008年的中文文献,从中初步了解BCS的发展
好了,第二期活动来啦,各位小伙伴尽快报名,但是请注意下面的规则: 1-丁香园注册战友都可以报名参加;2-每个ID领取任务不限,但是最多不能超过2个翻译任务。(切记,多翻译者,不予加分)本活动的翻译内
指南。5、2015年5月,FDA该指导原则是2000年发布的同一指导原则的更新版,首次将BA/BE的豁免由BCS1类推广到BCS3类药物。 BCS的发展—WHO1、1999年WHO开始在仿制药的研究中
我公司拟新建一条中试规模(约200~500L)的化药糖浆剂生产线,目前待开发的品种是用于小儿祛痰的,处方中不含抑菌剂,产品为多剂量,规格60ml/120ml。本人对糖浆剂的生产线设备配置不是很熟悉,所