制剂生产工艺放大研究中重点关注的问题药审中心有这个问题的讨论区不错.大家可以去看看.http://www.cde.org.cn:8000/cdeoa/GXWT.nsf/0/17898E27303B5B
http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=77&id=1295594&sty=3&keywords=%B6%C8%C2%E5%CE%F7%CD%A1上贴提到度洛西汀
瓶1：维A,D,E,C,B1,B2,B6,右泛醇,烟酰胺。瓶2：生物素，叶酸，维B12。临用前将两瓶混合，到底是那些成分之间会相互作用从而导致不稳定呀？有没有制备出盛于一个容器的多种维生素注射
今天在文献上看到报道，说用纯淀粉，以糊精为粘合剂，水为润湿剂，可采取挤出滚圆法制备微丸。有哪位战友有此类经验。链接如下：https://wenku.baidu.com/view/b7f19b65783
包衣处方：羟丙甲纤维素E5，乳糖，PEG 400，二氧化钛，色素，溶出介质为水取样时间 5min 10min 15min 30min 45min
full of graphs,.http://www.brsbox.com/filebox/down/fc/f422b765b60ed2789da293aa976cae0e大家支持的话请回贴哦~~
non-./or to facilitate lungrepair and growth. These include polymeric nanoparticles, liposomes, an
友友们，假设一共10g的原辅料A（原料药BCDE，A5％、B80％、C5％、D8％、E2％，现在要筛选C的最适比例，筛选3％、7％，那制粒的时候，C以外的其他物料应该怎么控制，是按照原来的比例不变，还
请哪位大虾帮忙翻译一下这段意大利文：Flaconcini orali: Sodio Cloruro mg 5,,5 Trometamina mg 193 Sodio metil p-idrossibe
首先等量递增法的适用范围：是主要含量在20%以下就需要用等量递增法，在20%以上的直接常规混合或过筛混合？对于含有多种辅料和多种药物，等量递增法的实际应用应如何呢？如处方：药物A：100g ，药物
Lipidoid合成;. Amines were purchased from Sigma-Aldrich and TCIAmerica. Acrylates were purchased from