一、药物静态崩解A1、阿卡波糖片阿卡波糖片静态崩解过程对比2、艾司奥美拉唑镁肠溶片艾司奥美拉唑镁肠溶片3、奥美沙坦酯片奥美沙坦酯片静态崩解对比4、奥美拉唑肠溶胶囊奥美拉唑肠溶胶囊-八家对比B
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剂型同理。IR剂还应遵循FDA中的BCS指南,以确保药物产品中含有高度可溶性的药物。B、溶解度要被认为是高度可溶的药物产品,应认为该药物是高度可溶的,在37°C±1°C的pH范围为1.0~6.8时
<30 s, 5 min 时体外溶出度几乎可达 100%。Tanaka 等[29]以甘露醇、糖醇为稀释剂,利用微波辅助照射 技术制备得到含有鱼鳞苷 A( CFA) 和鱼鳞苷 B ( CFB) 的口腔
制剂体内生物等效性的风险。两种缓释制剂的释放机理如下:其中,a为渗透泵缓释片,水由半透膜包衣渗入片芯,使推动层吸水膨胀,促进药物释放;b为可打开骨架缓释片,外层包含一层功能性包衣,水渗入片芯,可打开层
导读:该案例搭建了替格瑞洛及其活性代谢物在正常人体和肝硬化人体的PBPK模型,并将该模型与药效模型相结合搭建并验证了正常和CP-**肝硬化人群PBPK-PD模型,并预测了CP-B和CP-C级肝硬化人群