http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=77&id=1295594&sty=3&keywords=%B6%C8%C2%E5%CE%F7%CD%A1上贴提到度洛西汀
学习了药用玻璃的一些资料 http://www.gzlsg.com/shownews.html?id=2006 http://www.hudong.com/wiki/%E9%AB%98%E
渗透压正常值三分之一,被药审的老师揪住不放,这是为何?链接:http://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/topic/20966812?keywords=%E7%9A%AE%E4%B
mg 21 Antociano 55 mg 5,6 E124 mg 0,5 Acqua depurata q.b.a ml 7 Fiale i.m.: Trometamina mg 100 Sodio
再问一个问题:怎样从原料追溯成品?怎样从成品追溯原料? (比如说成品包括10个组分A,B,C,D,E,....., 由于各种原因,A组分第一个批号用于第1#到第30#成品,A组分第2个批号用于第31
友友们,假设一共10g的原辅料A(原料药BCDE,A5%、B80%、C5%、D8%、E2%,现在要筛选C的最适比例,筛选3%、7%,那制粒的时候,C以外的其他物料应该怎么控制,是按照原来的比例不变
现在再做一个品种,隔离层使用的包衣材料是羟丙甲纤维素E5,肠溶衣处方是甲基丙烯酸共聚物A(1.6%)+B(4.7%),滑石粉(3.1%),柠檬酸三乙酯(0.6%),90%乙醇(90%),转完耐酸之后
A.在胃中解离减少,白胃吸收增多B.在胃中解离增多,自胃吸收增多C.在胃中解离增多,自胃吸收减少D.在胃中解离减少,白胃吸收减少E.没有变化 1.弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药 2.
烘干(约2-3小时),整粒,加入所剩的微粉硅胶,混合均匀,填充胶囊。即得。经检测情况:(1)主药符合要求。(2)微生素投料时以110%投,但成品分别为B1 89%,B2 93%,B6 85%,E 92
请教各位胶囊在生产中要控制的关键点:A 所用原料的质量B 制胶的黏度C 制胶的温度D 胶囊壳的机械强度要求E 胶囊壳的厚度要求-------------------------------