模型完全不同:通过诱导E3连接酶(将泛素转移到赖氨酸上)和PoI之间的接近,从而导致蛋白质的泛素化,PROTAC充当催化降解引发剂(Burslem和Crews,2017年,Pettersson
大家好,今日周一了,给大家推荐一篇有关辅料在制剂开发中应用的文章。API本身的形式可能是固定的,但是鬼斧神工的制剂高手是可以“逆天改命”的,通过对药物及辅料性质的深刻理解,巧妙地设计和“烹饪”出
大家好,比较幸运的一点,在创新药开发的过程中也应用过环糊精这个技术,而且当时尝试在固体制剂开发中应用。比较清楚的记得环糊精增容的机理是药物要进入到环糊精疏水的空腔中,那么固体制剂开发当然也需要药物分子
制剂开发三个比较关键点,即制剂处方,制剂工艺以及制剂质良控制。除了对于API理化及生物药剂学性质的把控,辅料作为制剂的必要组成成分,对于以上制剂开发关键都会产生很大的影响,深刻了解辅料对于制剂的影响,
今日闻犬吠13声原文链接如下https://mp.weixin.qq.com/s/IaArfTJ_SiU1Knq3Bwj2jA 翻译者:陈明磊 研如玉 2022-04-10 21:00编者语:我们曾经
作为医药研发工作者,一直想系统的去学习制剂开发的基础理论知识,深知:“工欲善其事必先利其器”的道理,只有对于制剂的开发具有比较系统化,深入化的认识和掌握,才能在药物开发中以不变应万变,特别是创新药和创
引言: 有朋友对“对灭菌工艺的看法-之(一)误区”中提出的F0值的解释感到不解,对于PNSU也表示没有用过,用的比较多的是SAL值,这三者间到底有什么样的的关系,分别代表了什么,我们来一起再探讨一下。
对灭菌工艺的看法-之(二)灭菌用生物指示剂的特性及其使用引言: 在很多人眼里注射剂研发比固体制剂简单,随便搅一搅,再灭个菌就成了,F0>12不行就搞一个8≤F0<12,还不行就除菌过滤,随便一个没有
2021.07.11(一)前言首先,很抱歉的是昨天跳了一天没有写,主要的原因(借口)是:1)从主城回到农村去了,然后又在某个海拔1000多米的海拔租了房子,准备给小朋友避暑,所以整个驾驶时间超过6h。
以热熔挤出技术为例的溶出方法开发探讨(完整篇)原创 CMC群抛砖 新药仿药CMC实操讨论 2021-03-31( https://mp.weixin.qq.com/s/9hktDoKxB8_dnXW8
一、药物静态崩解A1、阿卡波糖片阿卡波糖片静态崩解过程对比2、艾司奥美拉唑镁肠溶片艾司奥美拉唑镁肠溶片3、奥美沙坦酯片奥美沙坦酯片静态崩解对比4、奥美拉唑肠溶胶囊奥美拉唑肠溶胶囊-八家对比B1、苯磺酸