模型完全不同:通过诱导E3连接酶(将泛素转移到赖氨酸上)和PoI之间的接近,从而导致蛋白质的泛素化,PROTAC充当催化降解引发剂(Burslem和Crews,2017年,Pettersson
大家好,今日周一了,给大家推荐一篇有关辅料在制剂开发中应用的文章。API本身的形式可能是固定的,但是鬼斧神工的制剂高手是可以“逆天改命”的,通过对药物及辅料性质的深刻理解,巧妙地设计和“烹饪”出
大家好,比较幸运的一点,在创新药开发的过程中也应用过环糊精这个技术,而且当时尝试在固体制剂开发中应用。比较清楚的记得环糊精增容的机理是药物要进入到环糊精疏水的空腔中,那么固体制剂开发当然也需要药物分子
今日闻犬吠13声原文链接如下https://mp.weixin.qq.com/s/IaArfTJ_SiU1Knq3Bwj2jA 翻译者:陈明磊 研如玉 2022-04-10 21:00编者语:我们曾经
作为医药研发工作者,一直想系统的去学习制剂开发的基础理论知识,深知:“工欲善其事必先利其器”的道理,只有对于制剂的开发具有比较系统化,深入化的认识和掌握,才能在药物开发中以不变应万变,特别是创新药和创
一、结构式 HPMC的基本结构见下图:取代机包括甲基和羟丙基,取代基甲基为疏水基团,羟丙基的羟基朝外,所以羟丙基是亲水基团。因此,同样黏度情况下,羟丙基含量越高,那么同等条件下水溶性越好。另外,我们常
原文作者Sumit Basu1,Haitao Yang1, Lanyan Fang2,Mario Gonzalez-Sales2, Liang Zhao2, MirjamN. Trame1, Lawr
一、药物静态崩解A1、阿卡波糖片阿卡波糖片静态崩解过程对比2、艾司奥美拉唑镁肠溶片艾司奥美拉唑镁肠溶片3、奥美沙坦酯片奥美沙坦酯片静态崩解对比4、奥美拉唑肠溶胶囊奥美拉唑肠溶胶囊-八家对比B
一、药品应符合以下所有条件,以使本指南中的溶出度的标准适用。A、剂型口服固体IR药品:片剂、胶囊剂。本指南不适用于ODT(口腔崩解片),如果可以排除ODT从口腔吸收,则ODT可适用于本指导原则。舌下剂
通过调释制剂的设计,降低临床不良反应导读:临床研究表明,过高的Cmax可能会导致BMS-914392产生临床不良反应,为了降低Cmax并保持总暴露量,BMS公司开发了3种调释制剂,通过体外、体内、计算
使用生理药代动力学模型联合药效模型(PBPK-PD)预测替格瑞洛及其活性代谢产物在肝硬化人群中的PK和PD原文作者:Min Zhang , Xiang You , Meng Ke , Zheng Ji
疫情胶着,工作还要继续。前几天有同仁推荐来这篇1.5年前文章,仔细学习后深感有多处亮点,推荐给众人(// 本人点评)。1)问题1 除个别药物外,原则上所有产品均应开展预BE。 // 补充:预试
深圳龙岗、观澜等地有好多开办十几年前史的工厂,一直从事着计算机等精密机械周边产品的加工制作,而车间检测是为了确保电子净化车间的效果,获得令人满意的效果!不同的药厂因为出产医药产品的品种不同,对净化等级