10cm皿大概有10^7个细胞,加1ml裂解液提蛋白,会不会蛋白浓度过低?裂解液过多导致蛋白浓度低,有什么办法提高浓度?
会引起血小板或者粒细胞释放一些具有促凝血活性的微粒,进而刺激血浆中凝血酶原裂解为凝血酶的步骤[3],促进微血管凝血。此外,脑膜炎奈瑟菌感染还会损害血管内皮功能,降低有抗凝及血管保护作用的蛋白 C
裂解酵母细胞,并提取质膜蛋白,且该蛋白修饰类型不明。请问建议如何选择裂解成分(NP-40, SDS等),和蛋白酶抑制剂(PIC, PMSF, 磷酸酶抑制剂,去泛素化酶抑制剂等)呢?谢谢!
1,3)-葡聚糖合成,从而破坏真菌细胞壁结构的完整性,改变真菌细胞内外的渗透压,最终导致其裂解及死亡,从而发挥抗肺孢子菌作用[9]。肺孢子菌存在两种形态:包囊与滋养体,仅包囊有细胞壁,主要成分是β
我在提细胞蛋白做western,在培养瓶里加入单去污裂解液(按《分子克隆》二版配的)20多分钟后(期间还用细胞刷刷过)瓶子边缘还有不少细胞贴在瓶底。这样,蛋白浓度必然不高。不知为什么????帮我想想