1.将200克左右SD大鼠断颈处死,泡在75%酒精里约15分钟左右2.取双侧腹股沟脂肪组织,泡于加有1%双抗的4℃PBS中3.显微镜镜下除去其血管筋膜后,将其剪碎至巴氏管能够吸入4.再用三倍体积的0.
双荧光素酶报告基因现在需要把mirna和质粒都转染进H1299细胞,试剂是赛默飞的lipo3000。问mirna和质粒是分别转染进细胞,还是一起转染?一起转染的话,是在配置液体的时候,把mirna和质
想请问一下TGF-β用于细胞造模到货以后溶解的方法,复溶直接按照说明书溶成大浓度100ug/ml冻存每个分装20ul,但是我想用1ug/ml的话可以直接用含10%FBS的PBS稀释,然后分装50ul冻
之前有好几次复苏L929,过了两天才贴壁了肉眼(显微镜下)可见的10个不到。然后贼心不死的我没有直接丢掉,放着,过了几天它竟然神奇地长满了。所以我觉得L929是最不娇贵的细胞。就是说给它点阳光就灿烂的
1、加完PI染液后,过一会细胞沉积,成粉色结块,吹开后又是絮状物2、过了300目的筛,上机后采集的细胞很少,只有几十为什么会出现这样的情况啊?是不是因为我没有完全把细胞吹散就固定啊,拜托大家🙏🙏,