各位大神,我有一个目的蛋白分子量在200左右,我用百分之八的胶跑的,基本跑到actin位置到底停下的,大概转了2小时,转膜的时候转一整张,然后95-170裁到一起,这个宽度大概一厘米左右吧,老师说宽度
患者性别:男患者年龄:71岁简要病史:咳嗽,咳痰,痰中带血 10 天余。患者于 10 天前无明显诱因出现咳嗽,咳痰,痰中带血;无发热,盗汗,胸闷,胸痛及其余不适;起病来,精神食欲可,大小便正常,睡眠可
请问各位老师,8%的分离胶是不能用水封吗?加水时感觉水跟胶混到一起了,而做12%的分离胶就没有这个问题。。。。8%的分离胶该用什么封比较好?我看网上有人用无水乙醇,也有用75%的乙醇,这个会对实验结果
病例介绍女性, 24岁。头痛7月余, 加重伴视物模糊7天余。查体: 意识清楚, 言语清晰, 精神可, 查体合作, 双侧瞳孔等大等圆, 直径约2mm,对光反射灵敏, 双眼视物模糊, 双耳粗测听力正常,
我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷!:~):~):~):~
一名24岁健康的男性学生因近期间断粘液血便、便秘及轻度腹部不适而就诊。肠镜检查见直肠远端0-Is/0-IIa型病灶(图A,B)。病灶经ESD完整切除(图C),病理切片如图D。请问:诊断是什么?A 直肠
目的蛋白85kd,内参36kd,所以想用8%的分离胶(线性分离范围30~90kDa)。而买的marker说明书上说要用12%的分离胶,有没有好的办法解决这样的矛盾啊?谢谢!
看了园子里关于大分子量蛋白200kD以上的western blot经验,也想试一下,现在已经开始用8%sds-page 200V 电泳,打算电泳150min,但是突然想起自己除了要标200kD左右的蛋
我有几个问题想请教各位老师: 非变性PAGE胶,但是上样缓冲液却也是甲酰胺变性缓冲液啊? 我的困惑是,我如果跑变性PAGE胶的话,是否也用普通的甲酰胺变性缓冲液就可以了?变性PAGE 胶所需的丙烯酰胺