本人在做家系的致病基因筛查,在进行8%变性PAGE胶的时候,不知道如何估计跑的时间,不知道是否有专门的DNA的marker??类似于跑蛋白的彩虹marker??
女性, 36岁。双侧颌下肿块1年伴上腹部疼痛半年余。既往体健。实验室检查结果无异常。A: CT平扫; B: 动脉期; C: 门脉期; D: MRCP; E: 胸部CT增强; F: 双肾CT肾实质期
各位大神,我有一个目的蛋白分子量在200左右,我用百分之八的胶跑的,基本跑到actin位置到底停下的,大概转了2小时,转膜的时候转一整张,然后95-170裁到一起,这个宽度大概一厘米左右吧,老师说宽度
看了园子里关于大分子量蛋白200kD以上的western blot经验,也想试一下,现在已经开始用8%sds-page 200V 电泳,打算电泳150min,但是突然想起自己除了要标200kD左右的蛋
请问各位老师,8%的分离胶是不能用水封吗?加水时感觉水跟胶混到一起了,而做12%的分离胶就没有这个问题。。。。8%的分离胶该用什么封比较好?我看网上有人用无水乙醇,也有用75%的乙醇,这个会对实验结果
翻看既往病历看到一个病人1976年生女性,已婚,育1-0-3-1,未避孕,一子体健,23岁,末次流产10年前,具体不详2018年2月因“乳腺癌”行保乳手术,术后放疗30次,每天口服“枸橼酸托瑞米芬”6
目的蛋白85kd,内参36kd,所以想用8%的分离胶(线性分离范围30~90kDa)。而买的marker说明书上说要用12%的分离胶,有没有好的办法解决这样的矛盾啊?谢谢!
我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷!:~):~):~):~