大佬们,求助求助,我的蛋白分子量是11kd左右,用15%SDS-page跑出来的条带却在20kd左右位置,但用质谱检测我的分子量大小就是11kd左右,这是什么原因呢?为什么跑不出来理论值呢?
分子克隆作为基因工程的核心技术,可以通过改变基因组DNA序列,从而改变RNA和蛋白质,改变RNA和蛋白的功能。像构建过表达载体、异源表达载体、敲减载体、报告载体,以及crisp技术、同源重组技术
最近在跑酵母发酵上清液中的小分子蛋白,蛋白大概4.3kDa,用的是索来宝的小分子胶试剂盒,索来宝配套的2x蛋白上样缓冲液和普通的5x蛋白上样缓冲液都用过,每次跑胶,考染后marker 的条带很清晰