极少出现腹腔外转移,因此腹膜病变可以被视作区域性病变而不是远隔转移部位。低级别 MAA(G1)和低级别阑尾黏液性肿瘤(LAMN)以高分化腺状黏液生成细胞为特征。这些细胞在组织学上不具有侵袭性,但其诱发的
丁香园-2015-12-30T22:55:50Z
5%、女性。病理评估内容 明确组织学类型、侵袭程度、原发还是转移、切缘情况、分子指标检测。腺癌包括 AIS(原位癌)、MIA(微侵袭性腺癌)、侵袭性腺癌和侵袭性腺癌变体,对小标本不宜使用 AIS、MIA
丁香园-2015-11-24T22:36:53Z
腺鳞状癌<1高分级肿瘤,高潜在转移可能,但死亡率低粘液表皮样癌<1高侵袭性,预后差阴茎癌透明细胞型1-2极度罕见,与HPV有关,侵袭性,早期转移,预后差,常淋巴转移TNM分期依据淋巴管浸润程度和分级
丁香园-FTP培训-2014-12-06T00:00:44Z
PTMC 可有不同程度的颈淋巴转移,个别病例甚至存在远处转移。对合并有转移(尤其远处转移)的 PTMC 患者,131I 治疗可有助于消除手术残留的病灶或不能通过手术切除的转移灶,有助于缓解病情并减低 PTMC
丁香园-综合期报刊-2016-04-25T11:03:21Z
则利用新样品、同样的检测方法或新的检测方法):>10%的侵袭性肿瘤细胞出现IHC 2+且周向膜染色不完整或/和染色弱或一般或膜染色强且完整的侵袭性肿瘤细胞数量≤10%以下情形属ISH疑似:单探针原位杂
丁香园-2014-09-25T20:11:31Z
结数量,远处转移或非区域淋巴结受累,近端、远端和环周切缘,新辅助治疗效果,淋巴血管侵袭,神经周围侵袭,肿瘤沉积数量。1.边缘第七版AJCC分期手册包括如下建议:外科医生应标记标本中肿瘤侵袭最深区域以便
丁香园-2015-03-29T14:44:03Z
手术或加强放疗。切缘阴性是准确进行 pT 分期的前提,T 仅代表侵袭性成分的大小,如切除部分为 4 cm 其中仅有 0.5 cm 为侵袭性成分,则改肿瘤 T 分期为 pT1a。乳房 75% 的淋巴引流
丁香园-2017-06-24T19:53:20Z
盆侧壁淋巴结转移,如技术可行,应予切除或取活检。 浸润肿瘤(T4)的整块切除 直肠癌侵袭邻近器官应予整块切除。证据级别:Ⅲ级;推荐等级:B 肿瘤与邻近器官会发生恶性浸润或炎性粘连。局部侵袭性直肠癌(T
丁香园-2007-03-07T20:05:43Z
描述 MTC 的分级进展。其侵袭性是基于 MTC 发展在早期的,常与转移性疾病相关。原 ATA 指南使用 A、B、C 和 D 来分级定义 RET 基因突变与 MTC 侵袭性递增的关系(从 A 到 D)。关于
丁香园-综合期报刊-2015-12-23T14:47:27Z
全身化疗参考结肠癌方案进行。八.非转移性疾病的临床表现和治疗1. 恶性息肉的诊治恶性息肉定义为癌症侵犯粘膜下层,息肉若是没有侵袭粘膜下层的原位癌不会出现区域淋巴结转移。内镜切除腺瘤性息肉或腺瘤后是否需
丁香园-2015-03-21T20:24:14Z
微卫星灶:采用 Breslow 测量、位于侵袭性肿瘤之上并与之至少间隔 0.3 mm 正常组织、位于真皮网状层、脂膜层或血管的、直径超过 0.05 mm 的肿瘤巢。过渡性转移:皮肤或皮下组织淋巴管内肿瘤,距离原发灶超过
丁香园-2015-12-23T19:00:33Z
肺癌需要区分原位肿瘤,微侵袭腺癌和侵袭性腺癌。对于非小细胞肺癌需要区分腺癌和鳞癌,即使对于细胞学或小组织样本[8]。并且对于肺部肿瘤需要通过免疫组化等方法区分肺部原发肿瘤和转移性肿瘤。ACCP指南在诊
丁香园- 2013-10-09T15:50:53Z 3
合 3 条中 1 条)肿瘤最大径>7 cm;侵袭纵隔/心脏/大血管/隆突/喉返神经/主气管/食管/椎体/膈肌;同侧不同肺叶内孤立癌结节。N -区域淋巴结转移x:无法评估;N0:无;1:同侧支气管周围和
丁香园-2016-02-29T17:04:36Z
MSTS)提出的外科分期系统,根据组织学分级(G)、局部侵袭(T)和是否存在区域或远隔转移(M)进行外科分期。(1)组织学分级(G):病程、症状、组织学检查。(2)局部侵袭(T):影像学检查累及间室情况。A X 线
丁香园-综合期报刊-2016-11-29T12:39:40Z
作为临床分期的一部分,近年来腋窝超声和超声引导活检检测有无淋巴结转移的使用率增加。虽然超声可能有助于检测不可触及的淋巴结转移,但术前常规腋窝超声检查仍然存在争议。侵袭性癌的患者临床淋巴结阴性(cN0)一般会在手术时行
丁香园-2014-06-13T14:19:12Z
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