药物非常安全,活性也很好。药物由阿塞勒隆制药研发,是新型抗血管生成抑制剂,针对活化素受体样激酶 1(ALK1)途径,也可能在 RCC 中对血管内皮生长因子(VEGF)途径的抑制剂活性有补充作用。
抵抗性前列腺癌的首选一线化疗方案。近年来许多临床研究着重于研究抗肿瘤血管生成联合多西他赛为基础的治疗方案能否进一步提高疗效、新一代抗雄激素治疗以及多西他赛化疗失败后的解救治疗。对于激素抵抗性前列腺癌,
要有三方面。一方面,肿瘤生成和血管生成避开了经典的HIF/VEGF信号通路,通过其他生长因子(如IL-8、bFGF、PLGF、血管生成素等),借助于其他途径激活了肿瘤血管生成,从而使TKI治疗失败;另
炎症和血管新生中的关键纤维化分子机制方面的研究进展,包括 toll 样受体配体、NOD 样受体蛋白 3/白介素-1β、VEGF 及血管生成素-2/Tie2 信号通路,并深入探讨了针对腹膜炎及血管新生的
在导致腹膜纤维化中的关系。研究结果显示,通过间皮细胞及成纤维细胞的 TGF-β1-VEGF-A 通路,血管生成与纤维化相关,这些发现对于治疗 PD 患者超滤衰竭的治疗策略非常重要。【查看原文】
然而,在透析液作用下随着时间推移腹膜结构发生进展性改变,包括间皮细胞丢失、间皮细胞外基质增生和新血管生成。澳大利亚学者 Yeoungjee Cho 和 David W. Johnson 教授的评论,总