各位大侠，我有个想法。我们用quickchange kit 通过设计含有desirable 位点的一对互补primer来实现定点突变的目的；同样的方法，我们可不可以使用保真性低的DNA聚合酶来对质粒
已经成功构建A基因的荧光素酶报告质粒（启动子全长1778bp，所用载体为PGL3-basic）,现在需要对A基因启动子上的连续三个碱基进行突变，所用的实验方法如下： 1.设计含有突变碱基的引物，已经
最近在做点突变，突变两个碱基，全长6400多bp，设计的正向引物长23bp,GC含量百分之65，反向引物长18bp，GC含量百分之50，利用公式4*（G+C)+2*(A+T)计算的正向引物退火温度
我做1500bp长的ＤＮＡ的定点突变，我需要变的地方是很顺利的变过来了。挑了一个克隆测序就是。但我原来的序列上又由于酶的原因，引入了两个新的突变，导致氨基酸序列也变了。郁闷坏
以质粒为模板，引物设计时单点突变后序列在中间，引物长度33bp。预变性95℃5分钟，变性95℃30秒，退火在52到61设置了4个梯度，延伸72℃4分30秒（载体+片段长度=6.7kb，40s/kb
各位大神，最近在进行基因突变相关研究，以下是寻找的某个基因的突变情况，哪位能指导一下该怎么解读！不胜感激！"upstream_gene_variant","ELF3","protein_coding
各位朋友 我在研究一种基因突变所致的疾病 发现了两个新发突变 一个是无义突变（突变为终止密码子），一个是错义突变 已经在NCBI找了突变点在保守结构域 用软件预测了是致病性突变（SFIT
大家好，最近在做人类遗传疾病——地中海贫血的基因检测，通过膜条杂交法和测序法平行检测，在测序中发现有一受检者a突变为东南亚型（SEA）及WS点突变的复合，临床上鉴定为H病，在其b链测序时发现了三个