一般为 CC (A/T)TTG(A/T) (A/T)。萤光素酶报告基因TOPflash质粒Tcf-4结合位点序列为CCTTTGATC。问一下，咋构建啊 ！！大致步骤！！！
如果我将TT编为0，将TC编为1, CC编为2，如果一个人的基因型时TT，那他就是0，如果是TC，那他就是1. 但是比较等位基因时，我就不会编数了 恳请各位大神帮忙啊
最近分析一篇文章， 发现文章作者没有给出纯合子CC、杂合子CT、野生型TT的分别数字，只给出了CONTROL组总共100个alle,其中C 21个，T 79个。这种怎么计算H-W啊？发现好像这种
或CC），突变型应该都是一样的吧，我网上查是TT。是否应该将图三中的TT 的OR值取倒数后与图二TT的OR值进行整合meta分析。个人认为，分两个亚组是错误的。 求高手解惑！ 谢谢！图二图三
本人愚昧，对于SNP是一菜鸟，最近要公司做了一个SNP分型，望高手帮忙解读一下，万分谢谢，如图。有一下几个问题1，这个基因型频数是怎么统计的（像图中第一个位点一样，是不是C是代表CC,T代表TT
发病率危险率10%～15%BB．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率30%～40%CC．45xy，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率20%～15%DD．45xx
CC vs. CT, TT)-.(chi(2) = 7.0; df = 1; P = 0.008; OR = 2.05; % CI 1.2-3.4). CONCLUSION:.
（CTvsCC, TTvsCC ）用共显性模型来分析？还是可以把CT TT 数据合并起来再与CC 比较（CT+TTvsCC ）用显性模型来分析？用engauge能实现吗？
2:836671是这SNP在chr1上的位置，这个数字后面的CT CC等等为什么是两个两个成对写出来呢？这是怎么来的，我生物这方面知识是小白，如果您有详细相关SNP知识的介绍链接更好 问题3：承接问题