我每个溶液都是照说明加的😭)还有在转膜完之后胶上还有Maker,但是NC膜上也有。这到底是有没有转上去呢?是因为转膜时没有三明治压紧吗?拜托大神们救救命吧!求求了~孩子好崩
分子影像学RIS小脑扁桃体下疝畸形卡洛里病先天性巨结肠三明治征栓塞后综合征主动脉夹层D分型及CT表现乳腺癌诊断要点急性坏死性胰腺炎CT表现前列腺癌CT/MRI表现肠癌、肠淋巴瘤、肠间质瘤CT鉴别诊断
电泳:80V+120V跑的转膜时间:200mA,70min(三明治,5层滤纸)膜活化:PVDF膜甲醇几分钟,然后转膜液里面泡了30s放在滤纸上封闭:5%牛奶一抗:1:40000,2%牛奶,过夜二抗
图1是转膜前,两块胶都挺好图2是转膜后,一块胶上有条带,膜上也有条带图3是转膜后的另一条条带,边上的marker 有点歪问题1⃣️同一个三明治,有两张膜,一个转成功了,另一个是膜上有,胶上也有,胶
今天跑的是12%的胶,转膜300mA90min,以前都还好,但今天转完膜,把转膜仪从冰里捞出来,发现转膜仪的盖子黑色那极没有完全压下去,但机器也是运行的,打开三明治发现大分子的marker都没问题
液中平衡15分钟,然后做“三明治”进行湿转。(浸润时间会不会太久了,有影响吗?)我的蛋白Marker:6.5; 16.5; 25; 32.5; 47.5; 62; 83; 175.湿转条件:80V
我现在要做成年大鼠肝细胞立体培养,就是常说的三明治夹心法。现在有几个问题想请教一下各位:1.胶原凝胶如何配制?SIGMA写用0.1N的乙酸,不知是不是就是终浓度,就是说溶解后就可以铺板了?大约加多少