我在用PQE-30载体做原核表达,诱导后离心沉淀菌体,加裂解液,室温一小时后离心,取上清SDS-PAGE分析,一直没有得到目的蛋白,我想是不是裂解步骤出了问题。没有进行溶菌酶及超声波等处理
我很想知道是否Calpain是否 裂解 钠氢交换体,我查到网站http://calpain.org/ 预测是否可以Na+/H+ exchanger, 哪位大侠可以指导以下怎么用这个网站。
我要做western,请问我用6孔板行吗,裂解液应加多少,我认为加多了蛋白浓度较低,加少了,细胞可能裂解不充分,我看了一些资料,有的加100ul,有的加200ul,分子克隆加到了250ul,究竟
用流式细胞术检测细胞膜表面分子的表达,使用PBMC和全血检测相差很大,全血处理时使用了红细胞裂解液,后来查文献时发现血小板也含有此类分子的表达,请问红细胞裂解液能将血小板裂解么?
请问园里的高手们,我现在抽提了细菌的DNA,但是需要小片段的DNA,要小于100个bp,那么我需要用什么方法效果比较好呢,用酶切,超声,还是用裂解液,打成的小片段是否还要跑一下叫胶鉴定一下
我想要测定细胞的GST活性,不知道选用哪种裂解液不会对酶的活性产生影响。希望有经验的同志给点建议,最好可以给我一个具体的裂解液配方,谢谢了。之前用过2*SDS裂解液,算出的酶活在70-120U/MG