1 分离方法 采取何种分离纯化方法要由所提取的组织材料、所要提取物质的性质决定。对蛋白质、多肽提取分离常用的方法包括:盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析
最近表达一个蛋白质,带有6个His-Tag,可是我过Ni2+柱时没有挂住, 我分析可能是由于多克隆位点的多肽把His-tag给包住了, 现在我在考虑是否要切去由多可隆位点引进的一段多肽大约4KD
大家好,我在公司合成了一段10个氨基酸的多肽,并将其偶联到KLH,公司6号将其用EMS寄出,但由于途中出点问题,14号才到我手上,请问有影响吗?因为一直是常温的,蛋白质会不会降解,或者出现其他问题
我用酵母发酵液浓缩分离得到了我要的的蛋白质多肽(BMP),BMP电泳后对应的Maker为25K,请高手帮帮我,如何定量测定我的BMP呢?老师说把电泳后的胶切下来,然后就没有说了,大家有知道怎么做吗?
蛋白多肽与经修饰的蛋白有什么区别,分子量差别大吗,有什么方法可以鉴定蛋白质是否被修饰了?肽链的修饰是由什么指导的?刚从核糖体上合成的肽链在另一个细胞的内质网上能被修饰成具有原功能的活性蛋白吗?谢谢!