一般为 CC (A/T)TTG(A/T) (A/T)。萤光素酶报告基因TOPflash质粒Tcf-4结合位点序列为CCTTTGATC。问一下,咋构建啊 !!大致步骤!!!
如果我将TT编为0,将TC编为1, CC编为2,如果一个人的基因型时TT,那他就是0,如果是TC,那他就是1. 但是比较等位基因时,我就不会编数了 恳请各位大神帮忙啊
最近分析一篇文章, 发现文章作者没有给出纯合子CC、杂合子CT、野生型TT的分别数字,只给出了CONTROL组总共100个alle,其中C 21个,T 79个。这种怎么计算H-W啊?发现好像这种
或CC),突变型应该都是一样的吧,我网上查是TT。是否应该将图三中的TT 的OR值取倒数后与图二TT的OR值进行整合meta分析。个人认为,分两个亚组是错误的。 求高手解惑! 谢谢!图二图三
本人愚昧,对于SNP是一菜鸟,最近要公司做了一个SNP分型,望高手帮忙解读一下,万分谢谢,如图。有一下几个问题1,这个基因型频数是怎么统计的(像图中第一个位点一样,是不是C是代表CC,T代表TT
发病率危险率10%~15%BB.45xx,-14,+t(14q,21q),子代发病率危险率30%~40%CC.45xy,-14,+t(14q,21q),子代发病率危险率20%~15%DD.45xx
CC vs. CT, TT)-.(chi(2) = 7.0; df = 1; P = 0.008; OR = 2.05; % CI 1.2-3.4). CONCLUSION:.
(CTvsCC, TTvsCC )用共显性模型来分析?还是可以把CT TT 数据合并起来再与CC 比较(CT+TTvsCC )用显性模型来分析?用engauge能实现吗?
2:836671是这SNP在chr1上的位置,这个数字后面的CT CC等等为什么是两个两个成对写出来呢?这是怎么来的,我生物这方面知识是小白,如果您有详细相关SNP知识的介绍链接更好 问题3:承接问题