各位同仁,向大家请教个问题。我最近在用丙酮沉淀蛋白。离心后结果不溶。我的实验步骤大概如下:在冰上,向蛋白溶液中缓慢加入-20度过夜预冷的丙酮,过程中不断搅拌(磁力搅拌器,开始时转速300,随着体积
最近做丙酮沉淀蛋白。过程如下:目的蛋白4ml(溶解于pbs 缓冲液ph7.4中)在搅拌下加入10ml -20度预冷的丙酮(终浓度约70%),-20度沉淀过夜第二天离心,沉淀中很多盐也一起沉淀下来
最近做了个化合物,部分结构是一个古洛糖酸伽马内酯,其中的两个仲羟基用丙酮叉保护,另外一个仲羟基以及一个伯羟基也被丙酮叉保护。问题是,要脱去保护伯羟基的那个丙酮叉,试了很多方法,AcOH, PTS
实验需要测量晶状体中丙酮酸浓度,要开始预实验了,看了国外的一篇文献,他们在研磨晶状体时加入7%高氯酸研磨,然后用KOH调回PH,这是原话“%perchloric acid