这样的有气泡,或者条带看到不规则缺损部分,如下我们可以如下操作,均匀的蛋白质转印需要三明治的各组件之间完全接触,尤其是凝胶和膜完全接触。气泡会导致膜上出现空白点,蛋白转印时会在气泡周围“流动
在做三明治时我肯定很小心地把气泡赶掉了但是每次预染MARKER都转飘 散开或者飞到其他地方胶上没有MARKER残留已经有超过10次出现这样的情况了我是伯乐的湿转30-45KD的分子是350mA
各位高手,我要用Elisa检测血清中某种抗原的含量,采用的是三明治方法. 因为我不知道血清中所含我要检测的抗原的含量大概范围是多少,所以待检测的血清用于实验的稀释倍数应该是多少? 一般从多少倍稀释
低温(拿出三明治时一般也是凉的,少有拿出时是温的)。三明治制作黑胶白膜,黑色2或3层滤纸,白色2层滤纸。封闭:快封20min,条带背景是可以的。一抗:4度冰箱孵育过夜(实验室都用统一的)。二抗:室温
转印海绵垫给出了必要性的解释,我们来具体看一看:★ 为什么更换海绵垫很重要?★转印问题的常见根源是三明治结构的松紧度。三明治结构一定要紧!请定期更换转印海绵垫,以确保实验结果的准确性。使用额外的滤纸
我昨天第一次做WESTERN转膜时出了问题,当时我做三明治的时候,为了防止短路滤纸做的比较小,可能没有覆盖住marker的位置。结果转膜后marker有的条带不见了,只有一条红色的和几条蓝色的细细
做WB半年多了,最近转完膜后染胶一直不干净,最后老师分析是因为我做三明治时胶最大,膜次之,纸最小,而且胶大于其它两个好多,老师分析是由于胶太大导致漏电,所以没法转移干净!!是不是呀?老师说一定要三种
做湿转WB时滤纸 膜 胶大小的要求是什么?如果把膜和胶剪成一条条,夹在滤纸中间,会不会导致短路呢?蛋白一个是27KD,一个是127KD能不能放在同一个三明治里面转?转的时间的电流一样吗?不是很懂电流
(1)如果三明治的大小不同,其转膜条件需要改变么,就比如说,我比较省.有时侯跑两个泳道.三明知就做的很小,而有时侯跑7,8个孔,就做的大,这样的话电阻应该不一样,条件还一样么,这个东西我一直想不太懂
三明治ELISA法,试剂盒说明书上要求做Reagent blank(仅加了buffer与chromogen及终止液,用于调零) sample blank (不但加buffer与chromogen
1.wb电泳的主机 有四个接口 是串联还是并联,如果两个接口或者四个接口同时工作,电压还是电流需要加倍?2. 电转时候 三明治夹子 一个夹子和两个夹子的电流电压是否一样?刚才看了,只有小木虫
园子的老师们,帮我看看咋回事吧!1.条带斑驳:转膜的时候220mA恒流100分钟,转膜槽放在冰水混合物里,很冰。转膜结束,三明治里面很热,marker有点模糊斑驳,发光结果也是。转膜时应该没有气泡