【求助】我做有关猪13好染色体微卫星(SSR)方面的实验,合成引物6对,结果只有1对扩增产物较好,其他的不是没产物就是杂带较多,因此求助各位大侠高抬贵手,指点指点。1、微卫星扩增产物是不是应该
我现在合成了20对微卫星引物,来筛选24个样品的微卫星,不知道用哪种简单的方法进行PCR?如果每个引物都要去P那24个样的话会很繁琐,不知哪位高手能告诉我一个简单的实验方案?谢谢!
我在做一个基因,要先进行微卫星不稳定筛选,片断大概100-200bp,摸索PCR条件一直不成功,参考的众多国内外文献都是使用同样的引物和温度,为什么我又重复不出来呢?请教各位有相关微卫星不稳定筛选
各位老师们,小女子刚开始做微卫星分析,有些问题和疑惑,希望能得到好心人的帮助:我成功提取了DNA,并进行了普通PCR,准备下一步进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,但考虑到做变性聚丙烯酰胺电泳比较麻烦,就先
我正在构建文库筛选果子狸的微卫星,现在测序出来发现有几个序列有SSR,想设计引物,遇到以下问题:1. 微卫星上下游引物应该距离重复序列多少个碱基较好?(看到本坛子里有留言说最少要距离20bp
我想扩增微卫星的位点,发现有些文献的PCR条件把预变性的时间延长,不知道是为什么?是不是微卫星的PCR和一般的PCR在扩增条件上要求的更高啊?其扩增条件如下:预变性:95度 10分钟PCR循环:94
聚集出现卫星现象后,在全自动血细胞计数仪上检测时,发生假性血小板计数减少的现象。 原因有以下几点: 1.凝出现问题。可能是抗凝比例不对,过高会导致卫星现象。 2.放置时间过短,这也是在25分钟之内