鉴于大孔吸附树脂分离纯化工艺的安全性尚在研究中,为保障食品的食用安全,卫生部暂不受理以此工艺生产的保健食品。卫生部 二○○二年五月三十日 那么现在的政策如何?大家在生产中怎么使用呢?
各位大侠,帮忙啦~!我正在做大孔吸附树脂的筛选工作。我的原料药粉末是用无水乙醇提取的,因为我所要的指标成分是极性弱的黄酮类成分,在制备上大孔树脂样品液时,我先把无水乙醇全部旋蒸干至无醇味(有些东西粘
本人刚提取的样品,过了大孔树脂,洗了三个梯度,分别是纯水,60%乙醇,95%乙醇,但是现在遇到了一个困难,就是60%部分不知道改用什么溶剂溶,甲醇,乙酸乙酯,丙酮都试过了,溶解性都不是太好,甲醇中加
目前,在做大孔树脂的分离纯化。上样液是醇沉上清液,回收乙醇,相对密度是1.2。之前考察上样浓度、上样流速等其它因素时没有问题,不会出现断层。后来在考察泄漏曲线后,上样到一半后总是出现断层现象。在上样
我正在做XAD 16的大孔吸附树脂的再生,经过了酸的浸泡,清洗,水洗至中性,再经1N NaOH的过夜浸泡,洗脱,却一直不能接近原色,甚至经碱洗过几遍后,树脂全部漂在了碱溶液之上,哪位高手能给予指点
目前,在做大孔树脂的分离纯化。上样液是醇沉上清液,回收乙醇,相对密度是1.2。之前考察上样浓度、上样流速等其它因素时没有问题,不会出现断层。后来在考察泄漏曲线后,上样到一半后总是出现断层现象。在上样
各位大侠,兄弟有一个很菜的问题请教大家,最近兄弟过了大孔树脂,现在30%乙醇冲下来的有活性,但是极性太大,我点了正相板,都推不起来,然后样品比较多,过反向柱又太贵,希望各位高手能给指点下做极性