各位网友,我想要的化合物N,N',N'',N'''-四甲基-meso-八乙基杯[4]吡咯,但同时在制备该化合物的过程中他有4种同分异构体,加上原料共有6个化合物,点板子是,也是六个点(氯仿/正己烷=
如题,卡尔费休滴定法水分测定时遇到困难:(1)无水甲醇做溶剂直接测定,无终点(2)1%、2%、5%、10%苯甲酸-无水甲醇作溶剂,无终点(3)10%咪唑-无水甲醇做溶剂,无终点(4)+1ml、2ml冰
最近在做西地那非的质量研究,在现有的色谱条件(BP,USP条件)下西地那非与N-去甲基西地那非无法分离,现求助各位大神,有谁做过这方面的相关内容,能否给予帮助,谢谢了
我最近在做分析工作时,用了日本药典中的一个方法,其中用的是DMF(N,N-二甲基甲酰胺)作为HPLC的流动相,可是按照其中的方法做,柱压在起始一段很平稳,之后会突然升高,导致实验无法正常进行,请高手
请教液质联用高手:化合物:N-甲基吡咯酮流动相:乙腈:水=20:80(0.1%甲酸)pH3用了两根柱子都拖尾:填料都是C18 5um 一根是:直径2.ocm 长度:5cm另一根:直径2.1 长度
按药典委员会公布的加替沙星含量测定征求意见稿要求,按他们公布的色谱条件进行测定加替沙星含量时,要求加替沙星与N-甲基加替沙星的分离度大于8.0,经多次验证(不同品牌C18长、短柱),它们之间的分离度
游离的前处理,然后将游离后得到的3-(N,N-二甲基)氨基-1-氯丙烷采用气相色谱法检测。这种方法已经在实施,过程中发现主峰旁边有一个小峰分离度一直分不开,通过调节方法参数和更换常见GC色谱柱,分离度