在做一化药 (采用湿法制粒压片工艺) 处方中原料药占比重较多 (达80%),其他辅料用无水乳糖,微晶纤维素,崩解剂,粘合剂,润滑剂等 想问一下:无水乳糖用于湿法制粒压片? 和有水
最近做乳糖的薄层鉴别,但是结果一直不理想,主要是其中的果糖和葡萄糖不能很好的分离.具体方法如下:取本品与乳糖对照品适量,分别加甲醇-水(3:2)制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液
有没有哪位战友造过D-半乳糖所致的亚急性衰老模型?1.D-半乳糖是不是要加热才能溶解啊?2.因为每天都要打药,你们一般一次配几天的药量呢?可不可以一次配半个月的量?这样会不会分解呢?
2、辅料组成:乳糖、微晶、淀粉、微粉硅胶、硬脂酸3、喷雾干燥乳糖处方占比约70%,其中含一定比例的无定型乳糖,可保证压片时有较好的粘合性,呈溶蚀状态;但放置时间过长,乳糖吸潮后相同处方工艺即变为秒崩
研发小白,真心求教以下几个问题,希望各位老师能给出一些帮助,谢谢了。 1、α-乳糖(一水乳糖)溶于二氯甲烷吗? 2、α-乳糖(一水乳糖)一般溶于哪些溶剂? 3、α-乳糖(一水乳糖)会溶于哪些混合溶剂
战友们,一品种采用干法制粒工艺,主要辅料是乳糖,采用的是喷雾干燥乳糖,在干法制粒机上压制两次,请问各位,和压制一次相比,压制二次后物料可压性是不是会降低?另外干法制粒时物料所受压力越大,物料可压性
在烧瓶中加入乳糖,用吡啶溶解,滴加乙酸酐,加入DMAP,反应十小时。tlc监测,所用的展开剂是乙酸乙酯石油醚,二比三。显色剂是磷钼酸。但是原料液和反应液只显示一个点,不爬板。怎么监控反应进程????
最近报品种,但却发现辅料中的新西兰乳糖的“合法来源证明”很难表述的清楚。我归纳了下,大概是这样的。 1、原新西兰乳糖公司---,是位于新西兰Kapuni的Fonterra公司所生产乳糖的新西兰