刚做了DSC,载体PEG4000除了在60度左右有吸热峰外,从200度开始有一个很大很宽的大包,测定的只是PEG的纯品,不知道那个大峰代表了什么. 恳请 高手指教.!!谢谢
各位高手:本人用的标准品的峰前总有一个凸起的峰干扰标准品的峰!改变流动相照样有干扰,空白甲醇进样不出现此峰。换别的柱子无此干扰,但峰形没有前面得柱子好。我的柱子是不是污染了,该怎样冲洗??我用100
请教各位高手:今天老板突然问了一个问题:做HPLC,流动相组成(甲醇:水 30%,70%),用纯甲醇进样,溶剂峰很大,UV检测,260nm,甲醇没有紫外吸收啊,这个溶剂峰是怎么出来的?当时我就无语
最近在做一个药,是个多肽。采用正常的血浆提取方法(药物溶液+空白血浆+沉淀剂)走不出峰。沉淀蛋白后,再加药物的溶液,也没有峰。但是用纯的溶剂(水/甲醇)代替血浆的体积,走样。就能有峰。不知道
我是用线性聚丙烯酰胺毛细管凝胶电泳,分离DNA片断,经紫外检测,用纯的引物来跑就有很好的峰,但一用上DNA Marker(100bp-600bp),就没有峰了,请问这是什么原因啊?
西吡氯铵,普通C18、C8柱,1.有机项比例80%,pH从8.0到3.0都试过,不出峰2.用纯甲醇为流动相,也不出峰下一步应该怎么做?有什么合适的离子对试剂,或该用什么柱子?
我们测一样品,几天前一直出峰良好,最近在同样条件下,样品纯标出峰良好,但空白血浆加样品经提取处理后,在样品保留时间处出现干扰峰,每次进样均出现同样的干扰峰形,无法分开,两峰间图形无法回到基线,更换