我最近在测定吐温80的临界胶束浓度，采用的方法是最大泡压法，以前也用这种方法测过一些离子型表面活性剂的临界胶束浓度，感觉还可以，但是测定吐温80的临界胶束浓度时，以水作为溶剂，发现表面张力降低的程度
胶束粒径在250nm左右，我需要用这个混合溶液（尽量不能有胶束），所以想把胶束分离/聚集沉降。我有三个初步的想法：1.离心.2.过0.22滤膜.3.加电解质.这样是否可行？
我是一个初学者，目前测定药物胶束的包封率，药物是脂溶性的，在水中的溶解性较小，像这种情况测定药物的包封率用哪种方法更好呢？我现在用得是超速离心法，由于药物是不溶于水的，所以先用3000rpm、15
制备了一种载药胶束，然后通过化学反应连接抗体，现在想要除去游离的未反应抗体。尝试过离心，但是离心胶束损失很大，很多都没有离下来。如果用超高速离心的话担心会破坏胶束。尝试过300k透析，抗体几乎透
各位大侠，实验遇到问题，麻烦你们能够帮忙 我在用一种聚氨基酸的嵌段聚合物来包载一种疏水性的药物，该药物只能溶于甲醇，DMSO等有机溶剂，之前一直用甲醇做溶剂紫外测定标准曲线，现在准备做胶束
本人目前正在利用BASF 的solutol HS15（20%）做一个挥发油胶束，并添加了1%的F127作为混合胶束材料，但室温下放置4-5天后出现絮状沉淀，请问是怎么回事啊，请教经验