最近看了几篇文献有很大困惑,白藜芦醇是sirt1的激动剂,sirt1又可与ucp2启动子结合并抑制ucp2表达,upc2表达增加将导致线粒体ROS水平下降。也就是说,白藜芦醇激活sirt1进而抑制
最近看了几篇文献有很大困惑,白藜芦醇是sirt1的激动剂,sirt1又可与ucp2启动子结合并抑制ucp2表达,upc2表达增加将导致线粒体ROS水平下降。也就是说,白藜芦醇激活sirt1进而抑制
我想用白藜芦醇治疗大鼠肿瘤模型,通过灌胃的方式给药,但是白藜芦醇的水溶性小,约350~500毫克/升。不知道可以用什么方法提高溶解性并增加胃肠道的吸收?谢谢!以后注意在标题加主题词,发贴选择子版
最近做白藜芦醇干预小鼠的实验,看文献得知灌胃有羧甲基纤维素钠溶的,乙醇溶的,生理盐水溶的,不知正确有效的方法到底是什么,希望做过这方面实验的指导一下,非常感谢!!!我试着配置0.5%的羧甲基纤维素
随着白藜芦醇浓度增大,所得OD值也是增大,而且加药孔比空白孔的OD值还大,但文献上浓度增大,应出现抑制生长的,现在实验结果是相反的,研一新手,拜求各位!!!
请问各位前辈,白藜芦醇是红酒中的一种成分,他的化学名为3,5,4'-三羟基-均二苯代乙烯,它难溶于水,但完全溶于乙醇等有机溶剂,那为什么文献报道中均是用DMSO溶解,而不用乙醇这样无毒性的有机