突变阳性 NSCLC 患者带来了更多的治疗选择。阿美替尼是我国首个原研三代 EGFR-TKI,因其优异的疗效与安全性广受临床医生关注。本期医家智言栏目特别邀请到西京医院肿瘤科张红梅主任,就阿美替尼一线
突变伴随 TP53 8 号外显子 R273C 突变。鉴于患者有合并突变且出现脑转移,初始选择三代 EGFR-TKI 阿美替尼联合化疗治疗,2 个周期后,颅内疗效达到完全缓解(CR),6 个周期后,整体
p.E746_A750delinsP, 突变丰度为 23.81%临床诊断肺腺癌(T2bN1M1c)IVB 期(颅内多发转移瘤、骨转移),EGFR 19del(+),慢性乙型病毒性肝炎(大三阳
根据2024年外科肿瘤学会(SSO)年会上发表的一项研究,最近的研究为接受保乳治疗的致病性BRCA1和BRCA2突变患者的长期结果提供了有价值的见解。这项观察性研究发现,1977年至2021年间接受
血小板3×10^9/L,白细胞2.48×10^9/L;2022-11-17入我科治疗。基因检测结果汇总:讨论问题:1、BRAFV600E突变乳腺癌的靶向治疗2、BRAF抑制剂治疗非常见BRAF突变肿瘤
现在需要构建一个蛋白点突变质粒,让蛋白功能丧失,需要设计点突变引物,点突变引物设计有没有什么注意事项,比如说长度、退火温度,长度需要30bp以上吗,温度是不是最好与上下游引物相近,好进行一轮二轮
蛋白的赖氨酸突变成谷氨酸(K>E),真核表达的重组蛋白纯化后,还原条件跑Western,条带比野生型变大。用pngase酶切掉n-糖修饰之后,蛋白条带仍然比野生型大。想请教一下大家后续实验思路