细胞因子无殊。颅脑CT、肌电图、心电、心超、脑电图无殊。 考虑什么诊断？完善什么检查？ 入院后：眼科会诊：角膜周边有环，未见明显KF环生化：铜兰蛋白 0.13 g/L ↓。头颅MRI+DWI+MRA
为主的常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。过剩的铜离子在肝、脑、肾和角膜等处沉积，引起肝肾损害、锥体外系症状、精神症状及角膜色素（K-F）环等。本病是至今少数几种可治的神经遗传病之一，关键是早诊断、早
灵、二巯丁二酸胶囊（2粒 2次/日）、阿法骨化醇胶囊（1粒 1次/日）保肝排铜，经外院诊治后一直遗留有双上肢不自主抖动、舞蹈样动作、言语含糊、动作缓慢、双膝关节以下疼痛，近半年来自行停服药物
患者五岁，双眼裸眼视力约0.6，双眼散瞳验光均有+700的柱镜，外院诊断弱视配镜在做眼底检查的时候发现双眼黄斑区不正常的铜铂色，中心凹反光消失，复查oct层次尚清，但是中心凹稍微偏薄，中心凹旁周
屈现象，双下肢诱发病理征时出现踇趾背屈，偶有四趾扇形张开，无小腿屈曲。头颅MRI、脑电图、MMSE检查均正常、血清铜、铜蓝蛋白、尿铜、甲状腺功能、风湿系列、自身免疫系列等检查均正常，K-F环阴性。
请教各位大神。我想在细胞里面诱导铜死亡，文献里加的是ES-CU，我看了方法部分，用的是伊利司莫(ES)+Cucl2，这两个药物来诱导的。必须要加铜吗？我看铁死亡诱导，细胞好像没加铁呢？细胞本身不会