向各位高手请教:文献报道的黄酮类化合物,如山奈酚,槲皮素等等均是在某种溶剂中黄色针晶,可是我分离出来的黄酮类都是粉末,从来得不到针状结晶,给初步鉴定带来困难,很是困惑。按照文献上面的洁净条件仍然无法
最近在做黄酮类成分的提取分离,经树脂粗分后打算用其30%乙醇部位上凝胶LH-20,由于刚接触不太熟悉,我的样品颜色比较深,不知道上柱子会不会污染,选用洗脱溶剂的话,原想用水,但又担心水不能全部溶解
根据黄酮类化合物3位是否有羟基取代、B环连接的位置(2或3位)、中央三碳链的氧化程度、是否成环及两分子黄酮类化合物的结合方式等,将主要的黄铜类化合物进行分类:1.黄酮类:黄酮类化合物是以2--苯基色
用硅胶柱层析梯度洗脱的方法,分离黄酮类化合物,洗脱剂:氯仿与甲醇混和的不同比例。但是,收集液通过TLC检测,发现还是没分开!:( 请教一下各位大虾:黄酮类用什么方法比较容易分离?聚酰胺柱比硅胶柱
现在正复习考试,有一化合物一直查不到中文名:(,考试在即,很是焦急,麻烦各位帮忙看看:由于没有电子板的结构式只好语言描述了,见谅!是黄酮类化合物,5,7,4'三个羟基;6甲氧基;B环和C环之间有一个
最近在做关于黄酮类化合物的制备。药材提取后,采用了过凝胶,或者提取液梯度萃取,目前遇到的问题是得到的样品溶解性很不好。分离后样品旋干,在甲醇或甲醇水中都会有沉淀,想用HPLC分析样品的,好头疼,
8)新手求助分的大多是黄酮类的化合物,可是点板都是一条线,只有加了醋酸才行,但是实验室没有用在流动相中加醋酸的先例,所以上来求助各位大虾们:)石油醚:乙酸乙酯:醋酸=10ml:10ml:3d时