求助]有机酸的分离条件,我的色谱条件为乙睛和ph2.5的磷酸,1-20min,5-20%,流速,0.5ml/min,波长210,柱温17,为什么分离度老是不好,且每个缝后面都有一点凸形拖尾
一个中药五类项目目前碰到的问题如下:单一有机酸采用液相法测定,而总有机酸采用紫外法测定,采用上面的单一酸标品溶液作为对照品溶液,采用50%甲醇作为溶剂.经验证本品测定中pH值对吸光度的影响
我要分有机酸,可溶于乙酸乙酯、乙醇我原想水煮后过一下大孔树指D101后,用乙醇洗下来,再用硅胶拌样,上硅胶柱也想水煮后,用硅胶拌样,分别用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇,回流提取分好部位后再,取乙酸
求助]有机酸的分离条件,我的色谱条件为乙睛和ph2.5的磷酸,1-20min,5-20%,流速,0.5ml/min,波长210,柱温17,为什么分离度老是不好,且每个缝后面都有一点凸形拖尾
最近我在做样品总有机酸滴定,采用的是"成凤桂\欧知义等所发表的论文__<pH 电位滴定法测定油田水中有机酸>"中所述方法,具体如下:原理:在水溶液中, 有机酸的K a 一般都在10^- 4~ 10^
求助]有机酸的分离条件,我的色谱条件为乙睛和ph2.5的磷酸,1-20min,5-20%,流速,0.5ml/min,波长210,柱温17,进样量8微升,为什么分离度老是不好,且每个缝后面都有一点
各位:本人做了一个环仲胺,副产物是内酰胺,想用化学方法分离:稀盐酸萃取时发生开环,现想用有机酸成盐。溶剂:乙腈,有机酸:苯甲酸、草酸。加热回流了24h,就是不成盐,特向各位请教解决办法。谢谢!