近日,美国FDA批准了施维雅制药的IDH1抑制剂Tibsovo(ivosidenib,艾伏尼布)新适应:用于治疗伴有IDH1突变的复发或难治性MDS。这是第一个批准用于该适应症的靶向
请哪位老师告知低危、中危1的MDS病人的治疗中EPO用法用量,NCCN中推荐的40000-60000U 1-3次/周,对亚洲人是不是量偏大?国内有文章报道10000U/d,具体应该怎样选择呢?
患者老年女性,因“头晕20余年,加重伴乏力3月。”入院,既往有血糖偏高病史;入院查CT提示慢支、肺气肿,两肺支扩伴感染,两肺多发小结节,心影增大,左侧胸膜局限性增厚。余检查结果见图,使用激素+雄激素效
生物制药公司Geron的药物RYTELO现已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗骨髓增生异常综合征引起的贫血。这是全球范围内首个获得批准的端粒酶抑制剂类药物。具体而言,FDA批准
患者48岁,男,今年九月发现MDS,12.10外院给予COMP+THP方案化疗后约一周后出现发热入我院(体查未发现明显感染灶,此前曾解稀便两次),查白细胞800,血红蛋白78/L,血小板正常,入院
2019中国MDS指南的鉴别诊断写了甲状腺功能减退或其他甲状腺疾病,如何鉴别没有写,找了一些书籍没有记载。甲亢或甲减主要引起贫血,机制是多种途径的,这在张之楠《血液病学》和《威廉姆斯血液病学》均
科里来一新病人,中年男性,全血细胞减少,网织红细胞正常,骨髓象中原始粒细胞3%,表面看像一再障,但再障中网织红细胞数绝对值是正常的,是没有原始细胞的,MDS呢,原始细胞比那么低,够不上诊断标准