最近检索卡巴他赛注射液,处方中辅料为聚山梨酯80及柠檬酸,1.5ml聚山梨酯80含60mg卡巴他赛,FDA及EMA相关信息均对胶束体系进行研究,之前没接触过,请问如何进行参比制剂胶束分析
请教各位大虾: 小弟最近遇到难题了:一化合物分子量为222.37,极性很低,加入表面活性剂吐温-80 后,理论上形成了胶束,想验证.曾用超滤离心管离心,但发现它对我的化合物本身就有很大的吸附
本人做一个注射剂项目,原料药为脂溶性的,借助磷脂,甘氨胆酸盐形成胶束,再进行载药。目前遇到的问题是,小试过程小批量的时候含量外观均正常,小试批量逐步放大过程中同样的处方工艺已经无法得到澄清的样品
合成了壳寡糖(MW 5000)的接枝聚合物,透析法对反应进行后处理,此过程中也会形成胶束,但是透析三天后冷冻干燥发现得到的固体物质比投入进去的原料相差50倍,透析袋的截留分子量为3500,原料的分子
字数多,请大家耐心看。提提建议。关键问题是我的胶束溶液里存在不溶于水的硬脂酸,该怎么去除它或分离它们。我想的是通过peg过量,但放大到后面不现实,代价太大。但peg不过量的话,硬脂酸就会有剩余,最后