RSrⅡ、NaeⅠ的酶有人用过吗,怎么一直切不干净吗?100ng DNA用0.5微升酶,仅做单酶,过夜,电泳发现一直切不干净,底物的亮度要比切出的条带还要亮,我选择的是NEB的酶,各位大侠显显神通
请问各位高手: 我在测定肌酐酸酶的活性,但这个酶由某种细菌产生后稳定性极差,而且这个酶产生后不分泌,就是说要测它的活性还得破菌,而这个酶30分钟活性就开始下降,我该怎样做才能在较短
我现在有一个细菌,它产生三个可以降解同一底物的酶,酶a分子量大约107kDa,酶b和酶c大约50多kDa,分子量比较接近。现在已得到酶a的基因序列(未提交数据库),酶b和酶c的MS/MS质谱的数据
请教各位道友呀,如果是一种连它降解产物都不知道如何测定的酶,如何测定它的酶活呢?因为很多酶活的测定都必须知道其产物单位时间的生成量呀。在这步骤中是否还涉及标线的问题呢?(我这种酶是从可降解藻毒素
我的酶本身是一种活性比较低的酶,做显色反应时,底物浓度是30mM时,反应都不是很明显,需要约2小时才可以变色。而我接下来的工作是要利用这种酶研制一种诊断试剂盒,底物浓度只能控制在20~200微升
Alw26酶是一种稀有罕见酶,世界上仅美国的两家生物公司供应,其进口价格昂贵,定购周期较长;且这种酶只切野生型,不切突变型, 文献提供的产地 Provided by New England
关于酶配置的问题!本人用胶原酶P,roche公司的,来消化胰腺组织,关于其配置,想问一些问题:1.包装上讲是没有经过灭菌的。我们先把他配成浓度较高的保存液,再用保存液来稀释成工作液,保存液放在-20