请教各位老师，我们根据国标的方法检测霉菌个数，国标法用的培养基是马铃薯葡萄糖琼脂，但是这个培养基是霉菌和酵母菌一起培养的，所以霉菌和酵母菌一起被培养出来了，而我们只要数出霉菌的个数，当然，当霉菌生长
1、本人要做酵母转化，两张图是我划线的板子，谁呢那个告诉我为什么第二个板子酵母菌长了2天的颜色成蜡黄，而不是普通的乳白色，做转化有问题吗？是浓度太高问题？还是别的？ 2、另外求助酵母菌种用甘油保存
最近做了两次酵母总蛋白的提取，用beadbeater打碎酵母细胞的方法，测出浓度都不到1mg/ml，浓度太低不能做western blot。请教各位都采用什么方法提取酵母蛋白，有什么需要注意的问题吗？
我将构建好的表达载体pGAPZa线性化后，电转化酵母SMD1168，可是老转化不出来，感受态的制备是按照毕赤酵母表达手册做的，电转化仪是life technologies的，参数是参考的《精编分子