我对质谱不太明白,我合成的六肽VAICKV(其中第一个缬氨酸是连在树脂上的)分子量应该是631.6,而质谱结果为658.1,请各位朋友帮忙分析可能的原因是什么?重新合成需要注意什么?谢谢!
小弟最近在操作agilent6110质谱时,操作界面一片红,提示如下:1.Drying gas pressure control timeout.2..不明白是什么意思,敬请各位指教
质谱成像技术 从实验台到临床科学新闻 ZT“人类天生就可以收集大量的视觉信息。”范德堡大学医学院斯坦福·摩尔生物化学主任与质谱研究中心主任Richard Caprioli表示,“我们喜欢图样
自动打质谱MALDI TOF-TOF,设置为选择四个前体离子,结果出来目的样品分子(分子量2243)没有给出lLIFT结果,而其各项参数都居前四位,也就是说好像是漏掉了这个峰似的,取了信噪比比它低
内容:生动的质谱教程格式:realplay 大小:80Mb(最小不要小于500kb) 简介:这是bruker公司质谱培训的视频资料,共16集.以动画的形式展现质谱的基本原理,仪器的构成和工作过程
各位大虾,我最近做了一次质谱,质谱报告中有一个比对结果的Accession No. 是IPI00683271, 我不知道IPI是指什么?因为一般别人的Accession No. 是GI|加一个编号
质谱图意义.:P请到下面这个贴子处认真学习发贴规范,并改正后归还积分!http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=154&id=4562313&tpg=1&ppg
我有一些化合物,结构已经经全套核磁数据确证,并且经过ESI低分辨质谱确证,但是拿到外面去打高分辨的MALDI为什么所有的质谱数据差了整好为5。我的化合物没有问题。我得化合物的分子量为2000
我的蛋白溶在8M脲中,然后用DTT还原过夜,接着质谱检测能还原出的游离巯基数。发现烷化前质谱结果比未还原时增量很多,不知是DTT修饰了巯基还是时间久了尿素使蛋白发生了变化?请高手指教!