我在提蛋白作western blot的时候,发觉有时所提的蛋白浓度很低。我怀疑裂解的时间不够(一般为1h左右),不知道其他实验室的高人能否指点一下,你们蛋白裂解的时间是多长?您觉得那种裂解方法裂解最彻
对于各种抗生素基因来说,是否需要特定的启动子,还是只需要有启动子就行了,也就是无论真核的还是原核的,无论细菌的还是霉菌的?还有对于一些报告基因,如何回答上面的问题阿?请各位大侠多多教导.
要做western, 买的一抗是多抗,商品随带一张效果图。图上条带有4条,他用一个括号括起来说都是目的蛋白。我想问一下1。映象中文献上的wb带都是一条的啊?2。我做的结果如果标准的话是否也应该是这样的
目前,我已利用离子交换层析及分子筛层析从血清中获得了一个蛋白质组份,得还不纯,SDS-PAGE示从100kD至20kD有五条蛋白带,带与带之间隔得比较远,现想将其进一步纯化,准备用HPLC,但不知要用