我们要保证三明治结构足够厚度,如果海绵用久了变薄了,那就滤纸多加几张。实在不行换海绵。4.跑胶时电压选取?我们实验室一般都是180v从头跑到尾,中间不调电压,也有说法是180v跑的时候产生热量会太多影响条带
丁香园- 学习交流互助专区- 2019-06-17 12:23:15
在最新一期美国《癌症预防研究》杂志上报告说,他们在实验中首先让志愿者进食小剂量的以碳14标记的黄曲霉毒素(剂量少于通常一个花生酱三明治可能含有的黄曲霉毒素),一段时间后再让他们进食相同剂量的碳14标记
丁香园- 公共卫生- 2010-01-27 06:11:12
们帮忙看一下图,分析下问题可能出在哪里。蛋白分子量二十几。1、跑胶:先恒80V,跑到分离胶换恒120V2、转膜:三明治,4度,恒200mA,2h3、封闭:图一5%BSA+TBST
丁香园- 基础科研-蛋白质和糖学- 2014-09-05 07:20:56
性骨髓瘤 (AM 02:30,答案公布:正确答案为C。这是新英格兰杂志上的一个病例,觉得很典型但很少见,想跟大家一起复习下,所以灌水了。从X片上看椎体表现为“夹心椎”,椎体的上下部分密度很高,中间低。即三明治结构
丁香园- 骨科- 2013-03-19 04:38:04
Western Blot的三明治结构中,上下层的滤纸为了绝缘,实际是不接触的,这就给采用不连续缓冲液系统提供了前提。我们可以用含SDS而不含甲醇的缓冲液浸泡靠近阴极的滤纸,而用用含甲醇而不含SDS的缓冲液浸泡靠近
丁香园- 基础科研-蛋白质和糖学- 2008-03-27 03:32:02
液时,将BSA加进TBS中,大部分没有溶解,而只买了25克的BSA,真是烦!第三:剪滤纸,我要花很久,尤其是对齐,对不齐,能不能告诉我点密方。第四:在组装三明治时,是不是不能比滤纸和膜大很多
丁香园- 基础科研-蛋白质和糖学- 2002-10-20 14:54:50
和6张滤纸放入转移缓冲液平衡15-30分钟。10.制备转移三明治:平放底部电极(阳极),放置3张用转移缓冲液浸泡过的滤纸,逐张叠放,精密对齐,然后用玻璃移液管做滚筒以挤出所有的气泡;将PVDF膜放在3层
丁香园- 基础科研-蛋白质和糖学- 2008-07-16 15:28:54
有奖调研
1分钟有奖调研丁当免费拿,丁香笔记本免费送