各位老师:我手里现有一原料,在有关物质检查时,符合规定,基本无什么明显杂质峰,但在一已知杂质检查时发现,除已知杂质外还有另外一种杂质峰,我的原料要标准转正,我无法得到这种新杂质的纯物质
用乙腈-磷酸盐-水进行梯度洗脱,空白对照不管是流动相还是纯乙腈以及水甚至是空气(手动进样)都有峰出现,而且出峰时间与样品主峰时间重合,以前面积和响应度都只占到千分之一,现在都到百分之一了。我试
会不会大对色谱柱损害大,我在891ml水中加了9ml冰醋酸,按甲纯和乙酸水49:51的比例进样,结果出峰时间延迟,在12和13分钟左右出峰,但是都是标品的情况下,在第二种方法下居然在主峰后面
如题。申报国外的项目,近两年均提出缺陷信,对于工艺中使用的溶剂,应检验其色谱纯度。使用气相色谱法,纯溶剂进样,优化色谱条件,以获得较好的主峰峰形及使主峰与左右两边杂质达到基线分离。之前方法开发时