各位高手,实验室最近遇到了一个问题:原来很顺利的8%和10%分离胶,现在marker 34KD以下就无法跑出。出现问题的那天,第一轮还跑的好好的,第二轮制胶材料都没有变化,突然就这样了。刚出现mark
在做非变性凝胶电泳,电泳完后直接用酶活染色。最后的结果是酶穿过了压缩胶,进入分离胶后就不在迁移。一开始我以为是电压低,推力不够,就把电压从120V调到了200V,可结果还是一样,我有把分离胶的浓度由8
最近做一个品种,用淀粉浆制粒,淀粉浆是用冲浆法制备的.加入(8%、10%)淀粉浆与物料在槽式混合机中搅拌15分钟,用摇摆式制粒机过18目筛制粒,整个过程有以下情况:1、制软材时有些药粉粘在壁上成一团,
我用诱导表达的蛋白和载体诱导的蛋白作为抗原包被,前一段时间由于包被的问题,空白孔都有明显的 颜色变化,为了很好的包被,我用了8%的脱脂牛奶,一抗和二抗的稀释也用8%的脱脂牛奶去稀释,但和前面用的抗原浓
在ARTS和ERACI II 之后,又一个新的试验公布在今天的柳叶刀杂志上了!! ARTS ----·0% PCI vs 3·8% CABG ERACI II ----·8% PCI vs 4·8
Lynch综合征中MLH1,MSH2, 和MSH6 基因的种系突变的癌症风险背景 Lynch综合征临床处理过程中,准确评估癌症风险是较大的挑战。目的 利用MLH1,MSH2,和 MSH6基因突变家系评