急!最近做植物里的黄酮类物质，提取物过了大孔树脂柱后，想再过硅胶柱，可是在硅胶薄层上怎么都是跑成一条线，用的溶剂系统是乙酸乙酯/乙醇，因为目标为极性较大的物质，加了乙酸或甲酸也没有改善，请有经验
如果要鉴别家蚕组织中是否存在黄酮类物质，需定性和定量分析，都有哪些方法呢？【】可以这样输入，智能ABC，输入“v1”，后翻3页，就可以看见了，或用紫光拼音中文输入法，输入方括号就是粗体的中括号，实在
请教各位大侠： 我想选择几个结构类似的植物黄酮类物质（非合成的）做抗氧化研究，又不想牵涉太多的构效关系（SAR）。那我是否可以选择较为常见的一种黄酮及其苷类进行研究呢??? 我的困惑
黄酮类物质是油状的，我想把它溶解在培养基中，用什么溶呢，DMSO吗？要是的话，加多少DMSO才不会对细胞有毒害啊，还有我要设几个浓度添加黄酮类物质，是先配成储备液，用时再加到培养基里
各位大侠我想问下，黄酮类成分在多少温度下稳定呢？我用层析柱分到一个成分，用旋转蒸发仪在60度旋干，旋了几个小时，再把成分刮下来。这样做会不会使黄酮类分解呢？急！！！
我在做一种黄酮类药物，口服不入血，液相根本检测不到，老师说必须口服灌胃（意思现在中药都是煎煮口服，很少有静脉注射），黄酮类成分本来就生物利用度低，求各位怎么办？增大给药量可以吗？（之前4g/kg现在
近期的实验中需要观察两种黄酮类药物的体内作用，初步打算将其配制成水溶液后采用腹腔注射的方法注入小鼠体内。但在药物溶液的配制上遇到一些问题，特在此请教各位！根据文献提示，我尝试过两种不同的方法。1、先
有一个样品可能含有黄酮类，用10%—90%甲醇梯度洗脱大约有5个峰想要拿出来，前三个峰和后两个峰的极性差距有点大，但是量太少不敢上小硅胶柱，这种情况应该怎么处理啊