思路是从网上的数据库下载数据 做差异分析，然后根据表达水平进行排序筛选靶点，但现在却不知道怎么看怎么计算表达水平（类似于转录组的logCPM），是直接可以看log ratio吗还是需要进一步进行计算呢
胶上酶切方法1． 用1.5mm3切胶笔切下胶点，置于96孔板或1.5ml Appendorf试管中。2． 用50ul双蒸水洗2次，每次10分钟（如用1.5ml试管, 则用500ul）。3． 加考
相信有很多兄弟姐妹是做蛋白这一方面的，比如重组蛋白的表达、纯化、表征和功效评价，或者是天然蛋白或多肽的纯化、表征、功效评价，不知这一方面就业前景怎么样，有哪些好公司可以近的。呵呵，大家可以好好交流下，