讲到肌萎缩性脊髓侧索硬化症,可能大多数人会感到陌生,但如果我们换个提法——“渐冻症”,相信大家都会恍然大悟并转而扼腕叹息。2014年的夏天,一场风靡全球的冰桶挑战让渐冻症走进大众视野;前不久,被授予
50岁女患,工人。上次住院时间:2006.8.1-2006.8.16上次出院诊断:运动神经元病、支气管哮喘、精神分裂症以“进行性四肢无力1年半,加重伴言语不清4个月。”为主诉入院。患者1年半前出现左
医脉通 2015-07-29 航空总医院第七届(2015)神经病学论坛于2015年5月22日-24日圆满召开,来自航空总医院的张洁教授带来“肌萎缩侧索硬化的电生理诊断及鉴别诊断”的精彩报告。详细内容
在神经内科轮转时遇到的一例患者:主诉:双下肢无力2年余,加重伴呼吸困难2月病史、查体及相关MRI资料如图,目前在我科诊断为“运动神经元病”。3岁时有摔伤,胸部外伤史,保守治疗,30岁之前一直能参加
来源:新华网日本京都大学一个研究小组在美国《干细胞转化医学》杂志上发表论文说,他们利用人类胚胎干细胞成功制作出具有肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)特征的细胞,这将有助于弄清该病的机制并开发治疗药物
我弟弟今年28岁,26岁年初(2009)因为右手拇指灵活性差,检查发现运动神经元病,因为自己是 医生,查了好多,发现没什么好的治疗方法,而且受这种不良情绪的影响,也想不出好的办法,想说时又不知道
的鉴别诊断中。 但是在另一本《神经病学》(吴江主编,人民卫生出版社,八年制教材)中,P295-296,脊肌萎缩症作为运动神经元病的第三型编入了教材。 在下很疑惑,很苦恼,请教
危险基因位于9号染色体 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种可怕的疾病,许多病人会因为无法忍受病痛的折磨而寻求安乐死。而最近一国际研究小组的研究发现,位于9号染色体的两个基因变异与ALS密切相关,该发现