发改委内部讨论稿参考之投票让俺得分,前些时间叮当被扣完了。版主zhulikou431留言: 请相信新药版得作风,一事归一事;如果积极参与讨论,分享资源,积分不是问题。
标 题: 地铁调价方案 (讨论稿)起步: 票价2元四站起(含四站:票价3元)四站以上,每三站:加一元。6月12日起执行:-|:-|:-|:'(:'(:'(:'(:'(:'(:'(:'(:'(:'(
2012年11月15日,药审中心网站公布了《生物利用度和生物等效性试验用药品的处理和保存要求技术指导原则》讨论稿,http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method
2008全国医院工作制度及人员岗位职责讨论稿已出来,增添了不少新内容,特别重视《患者安全管理》,请大家谈谈你院准备如何行动?是准备先行一步,还是等待中、、、
半夜发文件,也算CFDA一个特点了。文件实际发布日期,总是晚于标记日期,也算一个特点。讨论稿、草案稿、征求意见稿、内部稿折腾的,让制药研发人莫名的兴奋和痛苦啊
如题。个人理解,新的药品管理法(讨论稿)中,规定应先取得新车间的GMP认证,然后再取得新药的生产批号,这一点与原来的规定正好相反,对否?请指点呵呵,新手问题较多,各位行家多包涵~~~~~~
本版先前已有【资料】2010糖尿病指南(讨论稿) http://endocrine.dxy.cn/bbs/post/page?bid=92&age=0今免叮当共享2010年中国2型糖尿病防治指南