了4个小时后用纯乙腈冲了一夜,然而峰还是在,而且只是降低了一点……实在是没辙了,冲了两天了,两台仪器都出现了同样的问题……由于是研究员的中控样品,猜测可能进了活泼性很强的物质……没有办法洗脱
在B相35%-70%时出峰。想请教一下各位,虽说我的蛋白已达到电泳纯,但有多纯呢?里面会不会有很多700-3500D的小肽?因为要上maldi tof,maldi tof的检出范围为uM级,我担心
洗脱。目的峰出现后,在峰尾出现杂峰(目的峰尖锐,杂峰很钝),换句话说,目的峰的前半边是纯品,后半部分包含杂带。请教:如何优化可以进一步提高分离度呢?经过几次实验,得知目的蛋白和杂蛋白之间等电点可能
配成混杂溶液,这个时候再进样就会发现有一个已知杂质没有出峰,其他三个杂质峰较纯,不存在峰重叠情况,实在不知道为什么,求大神们指点! 我们的流动相中含离子对试剂,混杂中消失的峰为钠盐,之前觉得是离子
问个小小白的问题: 样本是经过磁珠纯化过的血清蛋白,用MALDI-TOF-MS仪器得到质谱图。请教下:1.每个峰都是一个纯的蛋白?2.根据m/z能匹配蛋白的名称不?
同济大学附属肺科医院在1994年即开始进行胸腔镜手术(气胸),并于1999年开展了第一例胸腔镜肺叶切除,2012年完成首例纯单孔肺叶切除、2013年12月31日完成首例单孔袖状切除。胸外科朱余明教授
紫外吸收,吸收峰相似。而且这批甲醇和水1:1混合后产生乳白色浑浊,久置不褪,而旋蒸出的甲醇和和水1:1混合后是无色澄清溶液。以前用的分析纯甲醇没有这类浑浊现象。请问这样的甲醇还可以用吗?是不是质量问题