昨晚用bd的matrigel做transwell的侵袭实验。gel比无血清为3:7,加至上室中37度放置2小时,再在上室加100微无血清、下室加500微无血清水化12小时。今日拿出来加细胞
求助各位前辈,想在爬片上做病毒侵袭实验,具体操作是在铺有细胞的爬片中接毒在4℃的条件下孵育1H,弃去病毒悬液,换维持液,然后在37℃培养箱孵育。但是每次从4℃条件下拿出来的时候细胞形态还挺正常
a549,用100%甲醇固定细胞,但是一加进去甲醇,侵袭过膜的细胞就大片白色絮状物脱落到下室中,可是之前也用甲醇固定,没有出现这种情况,现在我怀疑是甲醇的浓度过高或者固定前未用pbs清洗细胞
侵袭与转移是恶性肿瘤的基本生物学特性,也是临床大多数肿瘤患者治疗失败和死亡的主要因素。肿瘤是一个典型的血管依赖性病变,无论原发肿瘤还是转移肿瘤的形成与进展,均依赖于微血管的生成。许多研究已经证实肿瘤
众位专家好我是一个初学者,我想了解一下癌细胞扩增的分子基础,只是癌细胞对邻近细胞的影响,不涉及侵袭和转移。我一直困惑的是,癌细胞如何影响临近细胞,是否会导致临近细胞癌化。或者只是癌细胞自我增值,癌旁
1 软琼脂集落形成试验,观察克隆集落形成;2 接种器官培养后产生侵袭性细胞生长,从而判断该细胞有恶行侵向;3 传代细胞系中DNA转化实验,目的是确定能否从传代细胞系中检出活化的致癌基因。以上三种方法
上传一份关于MINICELL法测定肿瘤细胞侵袭能力的protocol,共园子里的诸位讨论:1.制备条件培养液:小鼠成纤维细胞系NIH3T3,用含10%胎牛血清的DMEM培养液在37℃及5%CO2条件