随着生物医学的发展,多肽与蛋白质的化学合成受到越来越多的关注。使用化学方法合成多肽与蛋白质不仅能够消除蛋白提取或重组表达带来的污染物残留、并解决蛋白质本身表达量难以优化提升等问题,还能够在序列中任意
尿蛋白质组学与肾脏疾病生物标志物这篇笔记使我思考下列问题:组学时代的肾脏病研究的发展前景如何?基因组学、转录组学、蛋白质组学、多肽组学、代谢组学之间有什么联系?什么是CKD273?最近品读一篇综述
剂型研究中,聚集主要与缓冲盐系统、溶液pH值和溶液离子强度、温度有关。 处方前研究主要包括蛋白质/多肽药物的物理化学性质、溶解度和稳定性评价。① 测定蛋白质的溶解曲线、稳定性和等电点,以确定
和多元醇在低浓度下迫使更多的水分子围绕在蛋白质周围,因而提高了多肽的稳定性。在冻干过程中,上述物质还可以取代水而与多肽形成氢键来稳定多肽的天然构象,而且还可以提高冻干制品的玻璃化温度。
毒性作用、并且并非所有细胞均能被转染等缺点,限制了其实际应用[1]。PTD介导的蛋白质转导技术则使大分子蛋白质或多肽自由通透细胞膜成为可能,随之产生疾病蛋白质治疗技术。本文就这一技术及其在神经
B):}):P:)一条伸展的多肽链为什麽能折叠成具有特定空间构象的蛋白质?这是一直以来困扰科学家的问题。由Anfinsen 等根据对RNA复性研究的经典实验提出来的经典的“热力学假说”认为天然蛋白质
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