用流动相A走没事,可以分离聚合物,可是换成流动相B之后基线出好多小毛刺,冲了好久都是这样,流动相B用过水和0.01%十二烷基硫酸钠,不知各位大侠有没碰到过这种问题,是什么原因怎么解决啊,急!!!!!
按照药典方法做的阿莫西林聚合物,柱子是px-G10葡萄糖凝胶色谱柱,流动相是pH8.0的0.05mol/L磷酸盐缓冲液。测峰高和谷高比时发现单体和高聚体之间还有一个峰,以前做的时候是没有的啊?请问
超支化聚合物在涂料中的应用前景是广阔的, 这是由于这方面的国内外文献报道逐年增多。主要应用于环保型涂料, 如高固体、水性、粉末、光固化涂料。以下列举多例, 估量一下它的应用潜力。1 高固体醇酸
做一头孢,流动相A为水,流动相B为PH7.0的0.01mol/L磷酸盐缓冲液,供试液中的聚合物老是拖尾,达到3左右,调整了流动相B中磷酸盐的浓度及PH,都不行,请高手指点,谢谢!
现在药审非常严格,要求越来越高,聚合物检查方法学验证该如何做让人感到为难。。。原来做系统适用性实验(蓝色葡聚糖及对照供试在两种流动相中的保留时间比值,连续5针对照rsd等),用对照来做检测限定量限
阿莫西林聚合物检测色谱柱 【检查】 酸度取本品,加水制成每1ml中合2ng的溶液,依法测定(附录VI H),pH值应为3.5~5.5 。阿莫西林聚合物照分子排阻色谱法(附录VH
树枝状聚合物装载药物方式树枝状聚合物独特的三维结构,使其在药物传递中具有很强的优势。树枝状聚合物的内部空腔可以装载疏水药物,实现对药物的物理包封; 表面众多的官能基团,可以通过共价键与药物分子连接