我用HPLC测乳酸,所用乳酸为分析纯,在做乳酸标准曲线时(建立乳酸浓度与峰面积之间的关系式),每次进相同浓度的标样,乳酸的出峰时间基本一致,但是峰面积却相差很大,达到一个数量级了。怎么回事呀流动
最近关于朱令被投毒的案子讨论比较激烈,有战友给出了一个电视节目,上面谈到有专家通过检测认为朱令是两次中毒,所以推断朱令是被投毒。我去看了一下那段视频,看完有些疑问。因为不是自己专业,不是很懂,所以想
在做某一原料有关物质方法开发时,主峰浓度过高平顶,waters仪器测试峰纯度时峰纯度不过,这种情况如何判定主峰是否纯呢?如果降低浓度,0.05%的报告限溶液低于定量限,主峰纯度通过,也无法确定高浓度
至8.4分钟,为前延的肩峰,推迟至10分钟及以后都为一个单峰,且主峰面积(双峰时为两个峰的面积和)变化不大,以上样品都为新配,且比较纯,换了三根柱子,结果都一样,有哪位大虾帮忙解释一下,急!:(
各位分离提取的前辈们,小妹在上柱子后得到一红色物质,此物质在甲醇中溶解度不大,所以就用甲醇除掉了一部分在甲醇中溶解度大的杂质。然后在高效液相条件下,除溶剂峰外,只有两个峰,其中一个很高的峰,占总峰
用的是Gilson的液相,用乙腈-0.1%TFA水(15:85)跑基线时,出现如图所示的正弦峰,而换用同样比例的乙腈-水,甲醇-水及纯甲醇时,基线很平稳。另外不跑流动相,直接跑基线时,基线也很平稳
的检测原理有关,应该是算最小的对不对?如果分子量最小的峰,intensity也较小,那算哪个呢?举个例子,偶一个样品,应该非常纯(>95%)在图谱中出现三个分子量,3500(intensity较低
我今年考了中山医基础,分数够了,但可能要调专业,想调去肿瘤防治中心那边,好像朱孝峰老师、曾益新还有邵建永及曾木圣老师他们今年有名额招分子医学的方向吗,谁知道告诉我一声,着急呢